| Зов за помощ! Майка на 7-годишни близначета има нужда от лечение | ||||||
| ||||||
Костадинка Канева е на 45 години, като нейна единствена подкрепа са двете и деца и майка и, които се грижат за нея. Преди три години разбират, че е болна от множествена склероза. А оттогава заболяването прогресира с големи темпове. "Преди 3 години разбрахме, че е болна от множествена склероза. Болестта я "удари" много бързо. В началото просто имаше нужда да ме държи за ръка при предвижване, след това купихме бастун. След едно падане обаче се наложи да купим и проходилка. Сега вече се принудихме да вземем инвалидна количка", коментира майката на Костадинка. За да се справя финансово семейството, тежестта пада основно върху нейната майка. "Работя на три места. Дъщеря ми е на 50 % ТЕЛК и с минималната заплата. Това и е пенсията. И аз съм на минимална пенсия. Това са две дечица, сега ще са първи клас. Вече идва август месец, а аз още нищичко не съм им купила, успях единствено две ранички. Нищо друго. Нито дрехи, нито от книжарницата, нещата които са нужни. Не ни стигат парите. Сега по три пъти в седмицата идва рехабилитатор, също и психолог и за тях се плаща", сподели бабата на децата. През времето, в което бабата е на работа единствените, които полагат грижа за Костадинка са са 7-годишните и деца: "През 70% от времето децата я гледат. Докато ме няма, ето сега например в момента съм пак на работа и те се грижат за нея", разкри още бабата. Костадинка Канева отбеляза, че това е най-тежката част: "Най-голямата болка е, че се налага те да се грижат за мен, а са толкова малки". "Болестта така е напреднала, че лекарите не могат да гарантират дали до следващата Нова Година дъщеря ми още ще е в количка или вече на легло. Тя пада. Болестта и прогресира много бързо, защото тя има и придружаващи заболявания като диабет. От Москва и гарантират, че ще стопират болестта", добави още майката на Костадинка. След като поддържащата терапия в България не дава резултати, единствена опция се явява Москва. Лекарите от клиника в Москва дават надежда за 90 процента подобрение чрез трансплантация на стволови клетки. Цената за такова лечение е 50 000 евро, сума непосилна за семейството. "И пет лева да получим е нещичко за нас! Нали хората казват: "Капка по капка, вир става!", добави майката на Костадинка. Ако искате да помогне на Костандинка и семейството и, можете да дарите тук: IBAN: BG63BPBI79244062933201 BIC: BPBIBGSF ТИТУЛЯР: КОСТАДИНКА КАНЕВА ОСНОВАНИЕ: ДАРЕНИЕ Revolut: revolut.me/kostadt7sc Paypal: https://paypal.me/ kostadinkakaneva |
Още новини от Национални новини:
