©

"Съдбата на Ани и семейството и ни трогна до сълзи и заедно с децата ни решихме да и посветим годишния си празник и благотворителен базар. Събраните средства ще бъдат дарени за лечението и.", сподели Лилиана Славова, председател на фондацията. Ето част от писмото, което получихме от майката на малката Ани, г-жа Тони Михайлова:

"Ани е родена на 18.12.2007г. след дълго чакане. Нямаше по-щастливо от нашето семейство, когато тя се роди! Но бързо бяхме попарени. От националния скрининг за редки болести, на Ани е поставена диагноза Вроден хипотиреоидизъм и от 21-я си ден тя е на заместителна терапия, на която ще бъде до края на живота си. Организмът и не произвежда хормонът на физическото и психическото развитие и затова се налага под непрекъснат контрол да бъде приемана нужната дозировка. Заболяването е изключително рядко на 4000 деца едно и съответно специалистите, които биха могли да я консултират са съвсем малко, което налага непрестанно пътуване до град Варна и София, където Ани е диспанзеризирана... На осеммесечна възраст на Ани е поставена диагноза Вродено късогледство и атрофия на очните нерви.

Ани непрестанно плаче, понеже почти непрестанно я болят краченцата. Вече е на 5 години, а още се налага често да я носим на ръце. От януари тази година, болките зачестиха и станаха непоносими. След множество проведени консултации и прегледи, се поставиха още няколко диагнози, а именно: Сколиоза, Спина Бифида... Всичко това породи съмнение за тежка диагноза Синдром на Марфан. Отново много рядко заболяване, на 25 000 едно..."

Нека заедно да дарим едно по-добро бъдеще на малкото слънчице, очакваме ви на 2 юни 2013 от 17:00 на "Охлюва"! Освен чрез благотворителния базар, всички, които искат да помогнат могат да дарят средства чрез: Дарителска сметка за Ани Георгиева Михайлова Банка ДСК-ЕАД IBAN: BG 03 STSA 93000021021003 BIC: STSABGSF