Проучване: Ваксина от кокоши яйца ще предпазва от всички щамове на коронавируса

Учени от САЩ и Австралия проведоха предклинични проучвания и рандомизирано контролирано клинично изпитване на интраназална ваксина фаза I срещу COVID-19, чиято активна съставка, имуноглобулин IgY, се получава от кокоши яйца. Резултатите са публикувани в сървъра medRxiv.org preprints, предаде БГНЕС. 

Учените смятат, че колективен имунитет може да се постигне, ако се ваксинира 70-80% от населението на света. Днес средната стойност в световен мащаб е под 60%, а в развиващите се страни - под 10%.

Има много фактори, които възпрепятстват масовото ваксиниране - нерешителност по отношение на ваксините, недостиг на основни съставки, необходими за разработването на ваксини, трудни условия за съхранение и транспортиране. Ето защо учените са изправени пред предизвикателството да разработят ефективни, безопасни, лесни за производство и евтини алтернативи за предотвратяване и намаляване на риска от заразяване с COVID-19.

Коронавирусът SARS-CoV-2 навлиза в организма главно през носната лигавица, в която има повишени нива на рецептора на ангиотензин-конвертиращия ензим 2 (ACE2). Шиповият протеин на вируса се свързва с този рецептор и го използва, за да навлезе в клетките. Затова антителата, които се прилагат интраназално, т.е. през носа, могат да играят решаваща роля в предотвратяването и предаването на инфекцията. Интраназалните ваксини се използват активно за предотвратяване на много респираторни заболявания при хора и животни.

Авторите са разработили евтин начин за бързо получаване на големи количества антитела от интраназални ваксини за COVID-19. Те са инжектирали кокошки носачки с рецепторно-свързващия домейн (RBD) на шиповия протеин на SARS-CoV-2. Две до три седмици след тази ваксинация, в яйцата на кокошките са били регистрирани достатъчни нива на IgY антитела срещу SARS-CoV-2.

Клиничните изпитвания във фаза I показват, че тези антитела са безопасни и се понасят добре от здрави хора под формата на интраназални капки. Антителата са прилагани на здрави възрастни участници в нарастващи дози в продължение на четиринадесет дни и всички участници са показали безопасен и поносим профил.