©

Поради тази причина семейството е принудено да търси лечение в чужбина, което е изключително скъпо и е непосилно за финансовите възможности на родителите.

Към днешна дата на детето е поставена за изясняване и диагнозата Синдром на Марфан. Отново много рядко генетично заболяване. За категоричното потвърждаване на тази диагноза е необходимо да се извърши скъпоструващо генетично изследване на FBN1 гена и анализ MLPA, което не се покрива от НЗОК и не се извършва в България.

Семейството на Ани се обръща с молба към всички, които биха искали да се включат в тежката битка за спасяване зрението на малката Ани.