| Бургазлийка с увреждане: Ако разчитам на пенсията си, трябва да живея 10 минути в месеца! | ||||||
| ||||||
"Ако разчитам на пенсията, трябва да живея 10 минути от месеца, а останалата част от месеца трябва да съм в кома. За щастие, аз имам работа и мога да покривам поне основните нужди", подчерта тя. Хората с увреждания в малките населени места са под ръба, те са обречени, категорична е Грета. "Ако Законът за личната помощ се приеме във вида, в който го предложи Мая Манолова, няма да има ощетени, всеки ще бъде оценен според личните си нужди. А ако се приеме това, което в момента се гласи, всички ще бъдат ощетени", смята Грета Аспарухова. Все още се надяваме, че управляващите ще вземат адекватно решение и наистина ще помислят за нашите деца, каза и Милена Райкова, майка на дете със Синдром на Даун. Според нея основата на проблема идва от ТЕЛК и новите действия са пагубни за всички хора с увреждания. По думите ѝ децата със Синдром на Даун са едни от най-ощетените. "Когато се роди дете със Синдром на Даун, масово лекарите ни казват, че имаме право да изоставим тези деца в домове. Лично мен ме агитираха. Казват всичко най-лошо, а когато отидем в ТЕЛК, за да бъдат подпомогнати, комисиите там започват да обясняват: Тези деца могат да се развиват и ще бъдат много добре. Получава се абсурдът, че масово нашите деца имат от 50 до 70%", обясни майката. В момента това, което дава държавата, е крайно недостатъчно, категорична е Милена Райкова. Трябва да има адекватна грижа от страна на държавата, за да може да се компенсира увреждането на всеки човек в увреждане, подчерта и Гергана Маврова, майка на дете с детска церебрална парализа. Според нея, ако се поема адекватна рехабилитация и адекватни помощни средства, всичко щеше да върви много по-лесно. Тя даде пример с това, че количката за детето ѝ струва 2600 лв., а държавата отпуска за това само 480 лв. |
Още новини от Новини от Бургас:
