| Нова профилактична програма стартира в Бургас | ||||||
| ||||||
Скринингът ще се проведе от 31 май до 04 юни, включително, от 15.00 до 17.30 часа в сградата на ДКЦ I на бул. "Стефан Стамболов“ № 73. Идеята е на Бургаската педиатрична асоциация, Община Бургас и "Диагностично-консултативен център I" /ДКЦ 1/, а двете заболявания са редки, но инвалидизиращи – Мускулна Дистрофия на Дюшен и Ароматна L-аминодекарбоксилазна недостатъчност. Характерно за заболяванията е, че симптомите им се припокриват с тези на познати заболявания като някои форми на Епилепсия, Детска Церебрална Парализа, Изоставане или промени в нервно моторното развитие на децата. Поставянето на правилната диагноза е условие за осигуряване на своевременно лечение. Подходящи да се възползват от безплатния скрининг са деца на възраст до 18 години, с един или повече от следните симптоми: - По-късно прохождане - По-късно проговаряне - Изоставане в моторното развитие - Мускулна слабост - Загуба на моторните умения - Трудност при изкачване на стълби - Трудност при бягане и катерене - Често падане или тромавост - Клатушкаща се походка - Ходене на пръсти - Болки в мускулите - Намалена издръжливост - Поведенчески промени - Понижение на мускулния тонус - Скованост на мускулите - Неволеви мускулни съкращения / потрепвания - Неволеви очни движения - Обучителни трудности Вече са осигурени безплатните генетични тестове, за извършването на които се използва суха капка кръв, а желаещите могат да се запишат в ДКЦ I още от днес, 28 май, от 15.00 до 17.30 часа на тел.: 056 810 571. |
Още новини от Новини от Бургас:
