ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
Бургас
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSS
Всички
Бизнес
Други
Институции
Криминални
Общество
Спиналната мускулна атрофия вече е в списъка на редките заболявания | ||||||
| ||||||
Министър Ананиев днес запозна родители на деца със спинална мускулна атрофия с последните действия, които министерството е предприело по отношение лечението на това заболяване. В момента водещи български лекари са на обучение в Испания как да провеждат лечението на СМА с Nusinersen. Очакванията са до края на месец февруари и в България да стане възможно практическото прилагане на лекарствения продукт. По отношение на 9-годишния Стефан Радойчев, страдащ от спинална мускулна атрофия, министър Ананиев съобщи, че Център "Фонд за лечение на деца“ днес е превел необходимите средства на болницата в Румъния, за да бъдат поставени първите 4 инжекции на детето. Съгласно договореното, Стефан заминава на 22 януари за поставяне на първата инжекция "Спинраза“. Министър Ананиев и родителите на деца с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България. |
Зареждане! Моля, изчакайте ...
Все още няма коментари към статията. Бъди първият, който ще напише коментар!
Още новини от Национални новини:
ИЗПРАТИ НОВИНА
Виж още:
Важно от "Бургасбус"! Променят маршрутите на няколко автобуса
16:08 / 07.01.2025
Шофьори от Бургас, прочетете това!
05:00 / 08.01.2025
Зрелищна катастрофа в Бургас, има пострадал
09:25 / 08.01.2025
Къща пламна в Айтос
10:04 / 08.01.2025
Ремонтът на горната част на "Александровска" явно няма да е скоро
11:24 / 07.01.2025
Трябваше да гледаме тази седмица Димо Алексиев в "Черешката на тортата"?
15:53 / 07.01.2025
Жена пострада след инцидент в автобус на "Бургасбус"
09:19 / 07.01.2025
Актуални теми
Абонамент
Анкета